| 注册证编号 | 冀械注准20232140332 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 河北康宁医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 石家庄高新区太行南大街509号国械堂医疗器械产业园A-2座5层 |
| 生产地址 | 石家庄高新区太行南大街509号国械堂医疗器械产业园A-2座5层 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌透析护理包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | I型、I-1型、I-2型、I-3型、I-4型、I-5型、I-6型、I-7型、I-8型、I-9型、I-10型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由一次性使用治疗巾、一次性使用镊子、检查手套、医用透气胶带、医用碘伏棉球、一次性医用中单、医用棉签、脱脂棉球、医用输液贴、一次性使用无菌保护罩、医用脱脂棉、创口贴、医用脱脂纱布块、医用无菌敷贴、医用垫巾组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于医疗机构透析前后护理用。 |
| 审批部门 | 河北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/7/27 |
| 生效日期 | 2023/7/27 |
| 有效期至 | 2028/7/26 |
