| 注册证编号 | 冀械注准20232220051 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 石家庄元鼎医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 河北省石家庄市新乐市经济开发区创业大街6号院 |
| 生产地址 | 河北省石家庄市新乐市兴业大街2号（委托生产） |
| 产品名称 | 一次性使用静脉血样采集容器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附件 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由试管、塞子、添加剂和附加剂（如有）组成，为无菌产品，试管为PET塑料材质。 |
| 适用范围/预期用途 | 与一次性使用无菌静脉血样采集针配套使用，采集静脉血样进行临床检验。 |
| 审批部门 | 河北省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/2/13 |
| 生效日期 | 2023/2/13 |
| 有效期至 | 2028/7/25 |
