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江西科伦医疗器械制造有限公司

境内医疗器械(注册) — “赣械注准20182080204”基本信息
注册证编号赣械注准20182080204 [查看相关产品信息]
注册人名称江西科伦医疗器械制造有限公司[查看公司信息]
注册人住所江西省宜春市袁州区医药工业园
生产地址宜春市袁州区医药工业园
产品名称一次性使用热湿交换过滤器
管理类别第二类
型号规格GLQ—Q、GLQ-W。
结构及组成/主要组成成分本产品由上盖、下盖、取样口护帽、过滤膜、滤芯组成。经环氧乙烷灭菌,产品无菌。
适用范围/预期用途产品供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用,用于对患者麻醉时过滤麻醉气体中0.3μm以上的微粒、提高输送给呼吸道的气体的水分含量和温度。
审批部门江西省药品监督管理局
批准日期2023/2/28
生效日期2023/2/28
有效期至2028/11/19
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