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江西洪达医疗器械集团有限公司

境内医疗器械(注册) — “赣械注准20192400241”基本信息
注册证编号赣械注准20192400241 [查看相关产品信息]
注册人名称江西洪达医疗器械集团有限公司[查看公司信息]
注册人住所江西省南昌市进贤县城胜利南路39号
生产地址江西省南昌市进贤县城胜利南路39号
产品名称碱性磷酸酶测定试剂盒(速率法)
管理类别第二类
型号规格R1:40mL×2,R2:10mL×2;R1:60mL×2,R2:15mL×2;R1:60mL×2,R2:30mL×1;R1:80mL×2,R2:20mL×2;R1:80mL×4,R2:40mL×2。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由试剂1(R1)和试剂2(R2)组成。试剂1(R1): 醋酸镁、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)缓冲液、稳定剂和添加剂;试剂2(R2):对硝基苯磷酸二钠(4-NPP)。
适用范围/预期用途用于检测人体样本(血清)中碱性磷酸酶的活性,临床上主要用于肝胆疾病和骨骼疾病的辅助诊断。
审批部门江西省药品监督管理局
批准日期2019/9/16
生效日期2019/9/16
有效期至2024/9/15
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