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南昌市中申医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “赣械注准20182080002”基本信息
注册证编号赣械注准20182080002 [查看相关产品信息]
注册人名称南昌市中申医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江西省南昌市青山湖区罗家镇前湖村工业区18号
生产地址江西省南昌市青山湖区罗家镇前湖村工业区18号
产品名称一次性使用吸氧管(湿化瓶型)
管理类别第二类
型号规格鼻氧管型号:SS/SD/DS/DD;湿化装置装液量:80/100/120/150/200/250,单位:ml。
结构及组成/主要组成成分产品主要由湿化装置、鼻氧管组成。湿化装置由湿化瓶和湿化液组成,湿化液由纯化水制成。鼻氧管经环氧乙烷灭菌,湿化液经钴-60灭菌,产品无菌。
适用范围/预期用途本产品与氧气吸入器配套使用,供医疗机构给患者吸氧使用,用于氧气的湿化和通过。
审批部门江西省药品监督管理局
批准日期2022/10/14
生效日期2022/10/14
有效期至2028/1/10
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