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广州万孚健康科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20242400380”基本信息
注册证编号粤械注准20242400380 [查看相关产品信息]
注册人名称广州万孚健康科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市黄埔区南翔二路 19 号精华科技园研发楼 301
生产地址广州市黄埔区南云一路12号A1栋3、4、5、7层(委托生产)
产品名称促卵泡激素(FSH)检测试纸(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格条型:1人份/袋(盒)、2人份/袋(盒)、3人份/袋(盒)、5人份/袋(盒)、6人份/袋(盒)、7人份/袋(盒)、10人份/袋(盒)、20人份/袋(盒)、25 人份/袋(盒)、50人份/袋(盒)、100人份/袋(盒)、200人份/袋(盒);卡型:1人份/袋(盒)、2人份/袋(盒)、3人份/袋(盒)、5人份/袋(盒)、6人份/袋(盒)、7人份/袋(盒)、10人份/袋(盒)、20人份/袋(盒)、25人份/袋(盒)、30人份/袋(盒)、40人份/袋(盒)、50人份/袋(盒)、100人份/袋(盒); 笔型:1人份/袋(盒)、2人份/袋(盒)、3人份/袋(盒)、5人份/袋(盒)、6人份/袋(盒)、7人份/袋(盒)、10人份/袋(盒)、20人份/袋(盒)。
结构及组成/主要组成成分由试纸条、塑料盒(卡型、笔型)、说明书、尿杯(选配)组成。其中试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸及其它支持物;硝酸纤维素膜包被有抗α-FSH单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体;玻璃纤维上固定有胶体金标记的抗β-FSH单克隆抗体。
适用范围/预期用途用于体外定性检测人尿液中的促卵泡激素(FSH)水平。临床上适用于卵巢疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2024/3/12
生效日期2024/3/12
有效期至2029/3/11
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