江西英大生物技术有限公司
境内医疗器械(注册) — “赣械注准20192400300”基本信息
注册证编号 | 赣械注准20192400300 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 江西英大生物技术有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 江西省宜春市袁州区医药工业园 |
生产地址 | 江西省宜春市袁州区医药工业园 |
产品名称 | 纤维连接蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂(标配): R1:30ml×1 R2:10ml×1;R1:45ml×1 R2:15ml×1;R1:60ml×1 R2:20ml×1;R1:45ml×2 R2:15ml×2;R1:60ml×2 R2:20ml×2;R1:45ml×3 R2:45ml×1;360Ts;720Ts;1440Ts; 校准品(选配):C:0.5ml;1ml;0.5ml×4;0.5ml×5;0.5ml×6。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1):三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇-8000; 试剂2(R2):三羟甲基氨基甲烷缓冲液、纤维连接蛋白抗体; 校准品(选配)C:纤维连接蛋白(重组蛋白,缓冲液基质)。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清中纤维连接蛋白(又称为纤维结合蛋白)(FN)的含量。临床上主要用于肝炎、肝硬化的辅助诊断等。 |
审批部门 | 江西省药品监督管理局 |
批准日期 | 2019/11/7 |
生效日期 | 2019/11/7 |
有效期至 | 2024/11/6 |