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迈克生物股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20212400258”基本信息
注册证编号川械注准20212400258 [查看相关产品信息]
注册人名称迈克生物股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市高新区百川路16号
生产地址成都市高新区百川路16号
产品名称不饱和铁结合力测定试剂盒(亚铁嗪法)
管理类别第二类
型号规格试剂1 25mL×4 试剂2 5mL×4; 试剂1 50mL×4 试剂2 10mL×4; 试剂1 60mL×3 试剂2 36mL×1; 试剂1 60mL×1 试剂2 12mL×1; 190测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 200测试×2/盒(迈克生化分析仪专用); 200测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 390测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 400测试×2/盒(迈克生化分析仪专用); 400测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 510测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 200测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用); 200测试×4/盒(日立LST生化分析仪专用); 400测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用); 400测试×4/盒(日立LST生化分析仪专用)。 校准品:0.5mL×1。 质控品: 水平1 1.0mL×1;水平2 1.0mL×1; 水平1 2.0mL×1;水平2 2.0mL×1; 水平1~2 1.0mL×2。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1) 硫酸铁铵 (5~40)μmol/L 试剂2(R2) 亚铁嗪 (6~15)mmol/L 抗坏血酸 (10~40)mmol/L 校准品 不饱和转铁蛋白 质控品 不饱和转铁蛋白 校准品和质控品标示值见说明书附页。 溯源性:该检测系统溯源至企业参考品。 不同批号试剂盒中各组分不能互换、混用。
适用范围/预期用途本品用于体外定量测定人血清或血浆中不饱和铁结合力。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2021/11/17
生效日期2021/11/17
有效期至2026/11/16
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