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四川迪耀科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20222170089”基本信息
注册证编号川械注准20222170089 [查看相关产品信息]
注册人名称四川迪耀科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所四川省资阳市现代大道3号A栋一层A、B、C区
生产地址四川省资阳市雁江区外环路西三段222号8栋7单元3楼
产品名称定制式牙科种植用导板
管理类别第二类
型号规格GUIDE 01、GUIDE 02、GUIDE 03、GUIDE 04、GUIDE 05、GUIDE 06、GUIDE 07、GUIDE 08、GUIDE 09、GUIDE 10、GUIDE 11、GUIDE 12、GUIDE 13、GUIDE 14、GUIDE A01、GUIDE A02、GUIDE A03、GUIDE 01 A01、GUIDE 01 A02、GUIDE 01 A03、GUIDE 02 A01、GUIDE 02 A02、GUIDE 02 A03、GUIDE 03 A01、GUIDE 03 A02、GUIDE 03 A03、GUIDE 04 A01、GUIDE 04 A02、GUIDE 04 A03、GUIDE 05 A01、GUIDE 05 A02、GUIDE 05 A03、GUIDE 06 A01、GUIDE 06 A02、GUIDE 06 A03、GUIDE 07 A01、GUIDE 07 A02、GUIDE 07 A03、GUIDE 08 A01、GUIDE 08 A02、GUIDE 08 A03、GUIDE 09 A01、GUIDE 09 A02、GUIDE 09 A03、GUIDE 10 A01、GUIDE 10 A02、GUIDE 10 A03、GUIDE 11 A01、GUIDE 11 A02、GUIDE 11 A03
结构及组成/主要组成成分由基板和导环组成。基板采用环氧树脂材料,根据CAD模型,通过3D打印技术制成。导环采用钛合金TC4 ELI材料制成。
适用范围/预期用途用于牙科种植手术中种植体的定位、导向等,从而辅助安装种植体。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2022/5/30
生效日期2022/5/30
有效期至2027/5/29
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