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成都艾科斯伦医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20182400162”基本信息
注册证编号川械注准20182400162 [查看相关产品信息]
注册人名称成都艾科斯伦医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞二路355号
生产地址成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞二路355号(西南航空港经济开发区孵化园第6栋第3层) 成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞二路355号(西南航空港经济开发区孵化园第13栋第3层)
产品名称活化部分凝血活酶时间(APTT)检测试剂盒(凝固法)
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分冻干型白陶土:APTT试剂:≥0.001%白陶土,≥0.005%脑磷脂;CaCl2溶液:≥0.05% 液体型鞣花酸:APTT试剂:≥0.001%鞣花酸,≥0.005%脑磷脂;CaCl2溶液:≥0.05% 注:不同批号试剂盒中各组分不可互换、混用。
适用范围/预期用途用于体外测定人血浆活化部分凝血活酶时间。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/5/10
生效日期2023/5/10
有效期至2028/11/26
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