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迈克生物股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20192400061”基本信息
注册证编号川械注准20192400061 [查看相关产品信息]
注册人名称迈克生物股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市高新区百川路16号
生产地址成都市高新区百川路16号
产品名称肌红蛋白测定试剂盒(直接化学发光法)
管理类别第二类
型号规格25测试/盒、 50测试/盒、 100测试/盒、 200测试/盒、 2×25测试/盒、 2×50测试/盒、 2×100测试/盒、2×200测试/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂1 (R1) 25测试:2.25mL;50测试:3.5mL;100测试:6.0mL;200测试:11.0mL 鼠抗肌红蛋白单克隆抗体 (0.5~4.0)μg/mL 磁微粒    (0.1~0.4)mg/mL 试剂2 (R2) 25测试:3.5mL;50测试:6.0mL;100测试:11.0mL;200测试:21.0mL 吖啶酯标记的鼠抗肌红蛋白单克隆抗体  (0.05~0.5)μg/mL 校准1 (Cal1) 0.5mL/瓶 重组肌红蛋白抗原 校准2 (Cal2) 0.5mL/瓶 重组肌红蛋白抗原 校准品标示值存储于试剂射频卡(RFID标签)或校准品二维码。 溯源性:该检测系统比对至药品监督管理部门批准的肌红蛋白检测系统。 不同批号试剂盒中各组分不能互换、混用。 需配套本公司以下产品使用: 清洗缓冲液 全自动免疫检验系统用底物液 心肌标志物质控品 心肌标志物多项质控品 相关信息及使用方法详见其产品说明书。
适用范围/预期用途本品用于体外定量检测人血清或血浆样本中肌红蛋白的浓度。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/10/30
生效日期2023/10/30
有效期至2029/4/1
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