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成都视达康医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20232160232”基本信息
注册证编号川械注准20232160232 [查看相关产品信息]
注册人名称成都视达康医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园青啤大道319号中小企业孵化园10-1-401、10-2-401号
生产地址成都市温江区青啤大道319号中小企业孵化园项目10-1-401、10-2-401号
产品名称眼科超声雾化器
管理类别第二类
型号规格SDK/WH 6000、SDK/WH 8000
结构及组成/主要组成成分产品由主机、雾化水槽、雾化杯、雾化眼罩(包含送雾管)、软件、电源适配器组成。
适用范围/预期用途将眼部液体药物雾化、加热并输送雾化气体至眼部,用于眼部疾病的辅助治疗。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/7/18
生效日期2023/7/18
有效期至2028/7/17
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