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成都青山利康药业股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20232030003”基本信息
注册证编号川械注准20232030003 [查看相关产品信息]
注册人名称成都青山利康药业股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都高新区高朋大道14号
生产地址成都市双流区西航港空港五路2888号综合楼2楼、中试平台1楼、2楼
产品名称一次性使用无菌腱索缝线量规
管理类别第二类
型号规格无菌型/12-25mm
结构及组成/主要组成成分本品由聚丙烯注塑而成,无菌提供。
适用范围/预期用途用于心脏瓣膜(二尖瓣和三尖瓣)修复成形手术中腱索缝线的测距。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/1/9
生效日期2023/1/9
有效期至2028/1/8
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