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成都明森医疗器械有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20222080200”基本信息
注册证编号川械注准20222080200 [查看相关产品信息]
注册人名称成都明森医疗器械有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所成都市蒲江县鹤山镇工业五路36号
生产地址成都市蒲江县鹤山镇工业五路36号;成都市蒲江县鹤山镇工业大道上段59号
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格F-2mm(6F)×600mm、F-2.67mm(8F)×600mm、F-3.33mm(10F)×600mm、F-4mm(12F)×600mm、F-4.67mm(14F)×600mm、F-5.33mm(16F)×600mm、F-6mm(18F)×600mm;T-2mm(6F)×600mm、T-2.67mm(8F)×600mm、T-3.33mm(10F)×600mm、T-4mm(12F)×600mm、T-4.67mm(14F)×600mm、T-5.33mm(16F)×600mm、T-6mm(18F)×600mm;Y-2mm(6F)×600mm、Y-2.67mm(8F)×600mm、Y-3.33mm(10F)×600mm、Y-4mm(12F)×600mm、Y-4.67mm(14F)×600mm、Y-5.33mm(16F)×600mm、Y-6mm(18F)×600mm
结构及组成/主要组成成分吸痰管由管身、接头组成。管身及接头由聚氯乙烯(PVC)材料制成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌。
适用范围/预期用途适用于与负压吸引装置连接供临床吸痰使用。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2022/11/1
生效日期2022/11/1
有效期至2027/10/31
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