| 注册证编号 | 川械注准20212080230 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 四川港通医疗设备集团股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 四川省成都市简阳市凯力威工业大道南段356号 |
| 生产地址 | 四川省成都市简阳市凯力威工业大道南段356号 |
| 产品名称 | 医用分子筛制氧设备 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | GT/YQ-A |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由分子筛吸附分离装置、空气压缩机、氧气增压机、电气控制装置（含嵌入式软件，发布版本V1）、空气储罐、氧气储罐、氧气终端组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品用于生产富氧空气（93%氧），向其他用氧医疗器械提供气源，按其临床适用范围向患者供氧。 |
| 审批部门 | 四川省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/9/23 |
| 生效日期 | 2021/9/23 |
| 有效期至 | 2026/9/22 |
