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星童医疗技术(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192400910”基本信息
注册证编号苏械注准20192400910 [查看相关产品信息]
注册人名称星童医疗技术(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋201室
生产地址苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋101室、201室、401室
产品名称可溶性生长刺激表达基因2蛋白检测试剂盒(循环增强荧光免疫发光法)
管理类别第二类
型号规格40人份/盒,100人份/盒,200人份/盒
结构及组成/主要组成成分组分名称 主要活性成分及浓度1.测试条生物传感器孔:ST2生物传感器(表面包被有20ug/mL荧光素化鼠抗人ST2抗体1(Anti –ST21)的石英针)试剂孔1:样品稀释液(干粉,含200ug/mL羊IgG的50mM磷酸盐吐温缓冲液,pH7.2~7.5)试剂孔2:ST2-R4(干粉,含5ug/mL生物素化鼠抗人的ST2抗体2(B-anti ST2 2))试剂孔3:R5(蓝色干粉,含10ug/mL链霉亲和素偶联的花青染料5(Cy5-SA))洗涤孔: 第1-8孔为洗涤液(50mM磷酸盐吐温缓冲液, pH7.2~7.5),装量为220μL 检测孔:洗涤液(50mM磷酸盐吐温缓冲液, pH7.2~7.5) ,装量为260μL2.校准品ST2低值校准品:所赋浓度的定值应在(14~26)ng/mL范围内,干燥品ST2高值校准品:所赋浓度的定值应在(210~390)ng/mL范围内,干燥品3.质控品ST2低值质控品:所赋浓度的定值应在浓度值(7~13) ng/mL范围内,干燥品ST2高值质控品:所赋浓度的定值应在浓度值(105~195) ng/mL范围内,干燥品
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血浆、血清或全血中可溶性生长刺激表达基因2蛋白的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/5/27
生效日期2021/5/27
有效期至2024/8/11
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