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迈克生物股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20182400017”基本信息
注册证编号川械注准20182400017 [查看相关产品信息]
注册人名称迈克生物股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市高新区百川路16号
生产地址成都市高新区百川路16号
产品名称总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格试剂1 60mL×3 试剂2 60mL×1; 试剂1 51mL×4 试剂2 17mL×4; 试剂1 30mL×2 试剂2 10mL×2; 试剂1 30mL×4 试剂2 10mL×4; 试剂1 300mL×1 试剂2 100mL×1; 200测试×1/盒(迈克生化分析仪专用); 200测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 210测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 400测试×1/盒(迈克生化分析仪专用); 400测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 410测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 610测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 700测试×1/盒(迈克生化分析仪专用); 700测试×4/盒(迈克生化分析仪专用); 300测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用); 300测试×4/盒(日立LST生化分析仪专用); 600测试×2/盒(日立LST生化分析仪专用); 600测试×4/盒(日立LST生化分析仪专用)。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1) 酒石酸钾钠 64.0mmol/L 氢氧化钠 600mmol/L 试剂2(R2) 氢氧化钠 600mmol/L 酒石酸钾钠 64.0mmol/L 碘化钾 6.0mmol/L 硫酸铜 12.0mmol/L 不同批号试剂盒中各组分不能互换、混用。 需配套本公司以下产品使用: 生化复合校准品 生化质控品 其纯度、稀释或混合方法详见其产品说明书。
适用范围/预期用途本品用于体外定量测定人体血清或血浆中总蛋白的浓度。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2022/7/5
生效日期2022/7/5
有效期至2028/1/3
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