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江苏宜偌维盛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212401345”基本信息
注册证编号苏械注准20212401345 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏宜偌维盛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市高淳区经济开发区双高路86-6号
生产地址南京市高淳区经济开发区双高路86-6号
产品名称25-羟基维生素D检测试剂盒(时间分辨荧光免疫法)
管理类别第二类
型号规格卡型,1人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,1人份/ 袋独立包装。
结构及组成/主要组成成分组成 装量 主要成分 1人份独立包装 1人份/盒 25人份/盒 50人份/盒 100人份/盒 由试纸条、试纸条壳、干燥剂和铝箔袋组成,试纸条由样品垫、结合垫(喷有荧光微球标记的25-羟基维生素D标记抗体,浓度:1.0mg/mL,鼠源)、硝酸纤维素膜(T线包被有25-羟基维生素D抗原(浓度:1.0mg/mL,重组蛋白),C线包被有羊抗鼠IgG(浓度,1.0mg/mL,羊源))、吸水垫、PVC衬垫组成 加样吸管 1支/盒,25支/盒,50支/盒,100支/盒 - 样品稀释液 1人份/盒:1mL/管*1;25人份/盒:1mL/管*25;50人份/盒:1mL/管*50;100人份/盒:1mL/管*100 0.01 M TriS缓冲液 说明书 1份/盒 -
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清、血浆、全血、末梢血样本中的25-羟基维生素D的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/8/19
生效日期2022/8/19
有效期至2026/9/17
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