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瑞莱生物科技江苏有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232400139”基本信息
注册证编号苏械注准20232400139 [查看相关产品信息]
注册人名称瑞莱生物科技江苏有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G30幢)
生产地址泰州中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧(G30幢)
产品名称C-肽/胰岛素联合检测试剂盒(免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分产品主要由试纸条、校准曲线组成。其中,检测试纸条的主要成分为:1.硝酸纤维素膜(材质为硝酸纤维素):鼠抗人C-肽单克隆抗体B(1mg/mL)、鼠抗人胰岛素单克隆抗体B(1mg/mL)和兔抗鸡卵黄免疫球蛋白多克隆抗体(0.2mg/mL);2. 荧光偶合物垫片(材质为玻璃纤维):荧光素-亲和素-鼠抗人C-肽单克隆抗体A-生物素偶合物(0.1mg/mL)、荧光素-亲和素-鼠抗人胰岛素单克隆抗体A-生物素偶合物(0.1mg/mL)和荧光素-亲和素-鸡卵黄免疫球蛋白-生物素偶合物(0.05mg/mL);3. 样本垫片(材质为玻璃纤维);4. 吸水垫片(材质为玻璃纤维和棉绒混合);5. 支撑垫片(材质为聚氯乙烯)。校准曲线:校准信息存储于存储介质中,存储介质将会按照客户要求配置,但至少一个运输包装配置一个。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清、血浆和全血的C-肽和胰岛素的浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/1/30
生效日期2023/1/30
有效期至2028/1/29
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