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泰州泽成生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222402000”基本信息
注册证编号苏械注准20222402000 [查看相关产品信息]
注册人名称泰州泽成生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
生产地址泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
产品名称C肽校准品
管理类别第二类
型号规格6×0.3mL(冻干粉);6×0.5mL(冻干粉);6×1.0mL(冻干粉);6×2.0mL(冻干粉)。
结构及组成/主要组成成分1. 产品组成校准品主要成分为合成多肽抗原,并含有稳定剂。校准品C0:C肽浓度为0 ng/mL的含约1.5%牛IgG,2%BSA,1.25%EDTA,0.05%Proclin300的PBS缓冲液(10mmol/L pH7.0±0.1);校准品C1:C肽浓度为0.3±0.03 ng/mL的含约1.5%牛IgG,2%BSA,1.25%EDTA,0.05%Proclin300的PBS缓冲液(10mmol/L pH7.0±0.1);校准品C2:C肽浓度为0.75±0.075 ng/mL的含约1.5%牛IgG,2%BSA,1.25%EDTA,0.05%Proclin300的PBS缓冲液(10mmol/L pH7.0±0.1);校准品C3:C肽浓度为2.5±0.25ng/mL的含约1.5%牛IgG,2%BSA,1.25%EDTA,0.05%Proclin300的PBS缓冲液(10mmol/L pH7.0±0.1);校准品C4:C肽浓度为7.5±0.75 ng/mL的含约1.5%牛IgG,2%BSA,1.25%EDTA,0.05%Proclin300的PBS缓冲液(10mmol/L pH7.0±0.1);校准品C5:C肽浓度为20±2ng/mL的含约1.5%牛IgG,2%BSA,1.25%EDTA,0.05%Proclin300的PBS缓冲液(10mmol/L pH7.0±0.1)。注:不同批号试剂盒中各组分不可以互换。
适用范围/预期用途用于泰州泽成生物技术有限公司配套检测系统上C肽检测试剂盒(磁微粒化学发光法)项目测定时的系统校准。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/11/21
生效日期2022/11/21
有效期至2027/11/20
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