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江苏正大天创生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212400021”基本信息
注册证编号苏械注准20212400021 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏正大天创生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G60幢51号四层东
生产地址泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G57幢73号一层东、G60幢51号四层东
产品名称N末端脑利钠肽前体检测试剂盒(免疫荧光层析法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒
结构及组成/主要组成成分1.检测卡(由卡壳和卡内试纸条组成);卡内试纸条由PVC板、吸水纸、玻璃纤维、硝酸纤维素膜组成。其中玻璃纤维包含有微球标记鼠抗人NT-proBNP抗体(货号:4NT1,克隆号:16E6)(15倍稀释后喷于玻璃纤维上);硝酸纤维素膜包含有2.0mg/ml鼠抗人NT-proBNP抗体(货号:4NT1,克隆号:15F11)的检测线和2.0mg/ml羊抗鼠IgG抗体(货号:P200101)的质控线。2.干燥剂:20个/盒、25个/盒、30个/盒、40个/盒、50个/盒、100个/盒、200个/盒。3.样本稀释液(pH:8.0±0.3)0.2ml/瓶,20瓶/盒、25瓶/盒、30瓶/盒、40瓶/盒、50瓶/盒、100瓶/盒、200瓶/盒。由6.05g/l三(羟甲基)氨基甲烷、8.5g/l氯化钠,10ml/l吐温20、1ml/l Proclin 300及纯化水组成。4.说明书1份/盒。5.SD卡1份/盒。内含标准曲线、品名、批号标定信息。批间各组分不可互换使用。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中N末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的浓度
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/1/15
生效日期2021/1/15
有效期至2026/1/14
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