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阿里生物技术泰州有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182401669”基本信息
注册证编号苏械注准20182401669 [查看相关产品信息]
注册人名称阿里生物技术泰州有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
生产地址泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
产品名称α-羟丁酸脱氢酶检测试剂盒(α-酮丁酸底物法)
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸缓冲液(PBS)(pH7.8,50mmol/L)、还原型辅酶Ⅰ(NADH)(0.18mmol/L)、叠氮钠(1g/L)。试剂2:α-酮丁酸(12mmol/L)。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)的活性。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/3/23
生效日期2023/3/23
有效期至2028/12/17
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