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江苏奥雅生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212401366”基本信息
注册证编号苏械注准20212401366 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏奥雅生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0004幢G59号三层
生产地址泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0004幢G59号三层
产品名称白介素6测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格10测试/盒、20测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒主要由反应试剂R1(含约0.5mg/mL偶联有IL-6鼠抗人IgG抗体2的磁珠)、反应试剂R2(含约1μg/mL吖啶酯标记的IL-6鼠抗人IgG抗体1)、校准品S1(冻干品,含约10 pg/mL 白介素6抗原、0.1%防腐剂的50mM Tris-HCl缓冲体系,pH值6.8~7.8),校准品S2(冻干品,含约200 pg/mL 白介素6抗原、0.1%防腐剂的50mM Tris-HCl缓冲体系,pH值6.8~7.8)(校准品可溯源至NIBSC国际标准品89/548)、试剂校准主曲线(二维码形式)组成。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人全血、血清或血浆中的白介素6(IL-6)含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/3
生效日期2024/6/3
有效期至2026/9/25
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