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江苏麦得科生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202401265”基本信息
注册证编号苏械注准20202401265 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏麦得科生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所宿迁市沭阳县高创园南楼三层
生产地址宿迁市沭阳县高创园南楼三层
产品名称补体C4检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格规 格试剂1: 4×60 ml 试剂2: 4×12 ml试剂1: 3×60 ml 试剂2: 3×12 ml试剂1: 2×60 ml 试剂2: 2×12 ml试剂1: 1×60 ml 试剂2: 1×12 ml
结构及组成/主要组成成分试 剂 成 份 浓 度试剂1 三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)缓冲液 (pH=7.5)氯化钠(NaCl)聚乙二醇6000proclin-300吐温(Tween)20 100 mmol/L15 mmol/L30 mg/L0.3ml/L5ml/L试剂 三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)缓冲液 (pH=7.5) 100 mmol/L 抗人 C4 抗体(来源:山羊)吐温(Tween)20 80mg/L5ml/L proclin-300 0.3ml/L
适用范围/预期用途本产品用于体外定量检测人血清中补体C4的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/11/26
生效日期2020/11/26
有效期至2025/11/25
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