注册证编号 | 苏械注准20202401265 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 江苏麦得科生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 宿迁市沭阳县高创园南楼三层 |
生产地址 | 宿迁市沭阳县高创园南楼三层 |
产品名称 | 补体C4检测试剂盒(免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 规 格试剂1: 4×60 ml 试剂2: 4×12 ml试剂1: 3×60 ml 试剂2: 3×12 ml试剂1: 2×60 ml 试剂2: 2×12 ml试剂1: 1×60 ml 试剂2: 1×12 ml |
结构及组成/主要组成成分 | 试 剂 成 份 浓 度试剂1 三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)缓冲液 (pH=7.5)氯化钠(NaCl)聚乙二醇6000proclin-300吐温(Tween)20 100 mmol/L15 mmol/L30 mg/L0.3ml/L5ml/L试剂 三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)缓冲液 (pH=7.5) 100 mmol/L 抗人 C4 抗体(来源:山羊)吐温(Tween)20 80mg/L5ml/L proclin-300 0.3ml/L |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清中补体C4的含量。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/11/26 |
生效日期 | 2020/11/26 |
有效期至 | 2025/11/25 |