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江苏汉美科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162010952”基本信息
注册证编号苏械注准20162010952 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏汉美科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市医药高新区(高港区)药城大道一号标准厂房6栋三层
生产地址泰州市医药高新区(高港区)药城大道一号标准厂房6栋三层
产品名称超声治疗仪
管理类别第二类
型号规格HM-I-1-N、HM-I-2-N、HM-I-3-N、HM-I-4-N、HM-I-5-N、HM-I-1--Y、HM-I-2-Y、 HM-I-3-Y、HM-I-4-Y、HM-I-5-Y
结构及组成/主要组成成分超声治疗仪由主机、1~5个A/B型治疗头组成,选配机械臂、治疗头由超声辐射头、高效压电陶瓷换能器、后匹配块(配重)组成:结构型式为立式。
适用范围/预期用途用于患者腹部、四肢肿瘤疼痛的辅助治疗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/6
生效日期2023/6/6
有效期至2026/6/29
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