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深圳市捷美瑞科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192071235”基本信息
注册证编号粤械注准20192071235 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市捷美瑞科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙华区观澜街道桂香社区桂圆路2号捷美瑞科技园A101-301、D101-201
生产地址深圳市龙华区观澜街道桂香社区桂圆路2号捷美瑞科技园A101-301、D101-201
产品名称电子血压计
管理类别第二类
型号规格C01、C02、C01L、C02L、C03、C03L、C04、C04L、C05、F1101L、F1101LT、F1101LA、F1102L、F1102LT、F1102LA、F1103L、F1103LT、F1103LA、F01L、F1701L、F1701LT、F1701LA、C01A、C01AL、C03A、C03AL、F02L、F02LT、F1702L、F1702LT
结构及组成/主要组成成分由主机(包括气泵、压力传感器、电磁集气腔、电源供应电路、按键控制电路、显示模块、CPU控制模块、嵌入式软件)、和臂带组成。
适用范围/预期用途适用于测量成人的收缩压、舒张压及脉率,其数值供诊断参考用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2019/11/29
生效日期2019/11/29
有效期至2024/11/28
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