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南通康盛医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172152300”基本信息
注册证编号苏械注准20172152300 [查看相关产品信息]
注册人名称南通康盛医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省南通市通州区石港镇工业园南区石江路188号
生产地址江苏省南通市通州区石港镇工业园南区石江路188号
产品名称电动手术台
管理类别第二类
型号规格KSD8801、KSD8801A、KSD8801B、KSD8801C、KSD8801D、KSD8802、KSD8802A、KSD8802B、KSD8802C、KSD8802D、KSD8802E、KSD8802F、KSD8802G
结构及组成/主要组成成分电动手术台(KSD8801、KSD8801A、KSD8801B、KSD8801C、KSD8802、KSD8802A、KSD8802B)由头板、背部床板、腰部床板、坐板、腿部床板、脚部床板、主体组成,(KSD8802C、KSD8802D)由脚部床板、腿部床板、坐板、腰部床板、背部床板、手持控制器、专用头架、主体组成,(KSD8801D)由床垫、手持控制器、主体组成,(KSD8802E)由床垫、台面架、主体、手持控制器、头架、搁手架、搁手架手轮组成,(KSD8802F、KSD8802G)由背部床板、坐板、腿部床板、主体组成。
适用范围/预期用途供医疗机构施行外科手术用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/4/20
生效日期2022/4/20
有效期至2027/11/20
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