| 注册证编号 | 粤械注准20222062050 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳因赛德思医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市龙岗区布吉街道甘李路3号恒特美大厦第13层 |
| 生产地址 | 广东省梅州市梅县区畲江镇梅州高新技术产业园区绿创大道2号（委托生产） |
| 产品名称 | 电子支气管内窥镜 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号：普通型，规格：iS-NBC35、iS-NBC45、iS-NBC52、iS-NBC58；型号：旋转型，规格：iS-BC35、iS-BC45、iS-BC52、iS-BC58。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由头端部、弯曲部、插入部、操作部、电气连接部和附件吸引按钮（BCA01）、钳道阀（BCA02）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 在医疗机构中，本产品与本公司生产的图像处理工作站配合使用，用于通过视频显示器为气管、支气管及肺的观察、诊断和治疗提供图像。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/12/19 |
| 生效日期 | 2022/12/19 |
| 有效期至 | 2027/12/18 |
