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江苏亚光医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152140227”基本信息
注册证编号苏械注准20152140227 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏亚光医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇工业园
生产地址扬州市广陵区头桥镇工业园
产品名称环钻式活检包
管理类别第二类
型号规格10G、11G、12G、13G、14G、15G
结构及组成/主要组成成分环钻式活检包由基本配置环钻针、洞巾、橡胶检查手套,选用配置脱脂纱布片、镊子、试管、通丝、加药盒、棉球、抽吸器组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途临床用于活组织检查取材的工具。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/12/4
生效日期2023/12/4
有效期至2024/12/3
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