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苏州海神联合医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212071333”基本信息
注册证编号苏械注准20212071333 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州海神联合医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区马涧路168号10号楼3层、4层401、4层402、5层
生产地址苏州高新区马涧路168号10号楼3层、4层401、4层402、5层
产品名称肌电图仪
管理类别第二类
型号规格NDI-099
结构及组成/主要组成成分NDI-099肌电图仪由肌电图主机与附件组成,附件为单孔非屏蔽电缆线。
适用范围/预期用途供医疗机构用于人体肌电信号采集、处理、分析用,不包括自动诊断部分。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/6/29
生效日期2022/6/29
有效期至2026/9/15
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