选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

希森美康生物科技(无锡)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212401670”基本信息
注册证编号苏械注准20212401670 [查看相关产品信息]
注册人名称希森美康生物科技(无锡)有限公司[查看公司信息]
注册人住所无锡国家高新技术产业开发区93号地块科技产业园8#9#A3#标准厂房
生产地址无锡国家高新技术产业开发区93号地块科技产业园8#9#A3#标准厂房
产品名称肌红蛋白检测试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50测试/盒;100测试/盒。
结构及组成/主要组成成分(1) 试剂1(R1):生物素化肌红蛋白(MYO)单克隆抗体(小鼠)0.02~0.20 μg/mL ;2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液,pH 6.00。(2) 试剂2(R2):链霉亲和素包被磁性粒子0.4~0.6%;2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液,pH 6.50。(3) 试剂3(R3):碱性磷酸酶标记的MYO单克隆抗体(小鼠)0.1~0.8 U/mL;2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液,pH 6.50。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清或血浆中肌红蛋白(MYO)的浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/12/15
生效日期2021/12/15
有效期至2026/12/14
相关证件推荐