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星童医疗技术(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162400210”基本信息
注册证编号苏械注准20162400210 [查看相关产品信息]
注册人名称星童医疗技术(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋201室
生产地址苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋101室、201室、401室
产品名称肌酸激酶同工酶检测试剂盒(循环增强荧光免疫发光法)
管理类别第二类
型号规格40人份/盒、100人份/盒、200人份/盒
结构及组成/主要组成成分组分名称 主要活性成分及浓度 数量1.测试条生物传感器孔:CK-MB生物传感器(表面包被荧光素化鼠抗人CK-MB抗体1(Anti –CK-MB1)的石英针)试剂孔1: 样品稀释液(干粉,含鼠IgG的50mM磷酸盐吐温缓冲液,pH7.2~7.5)试剂孔2:CK-MB-R4(干粉,含生物素化的鼠抗人CK-MB抗体2(B-anti CK-MB2))试剂孔3:R5(蓝色干粉,含链霉亲和素偶联的花青染料5(Cy5-SA))洗涤孔: 第1-8孔为洗涤液(50mM磷酸盐0.05%吐温缓冲液, pH7.2~7.5),装量为220μL检测孔:洗涤液(50mM磷酸盐0.05%吐温缓冲液, pH7.2~7.5) ,装量为260μl2.校准品CK-MB高值校准品:所赋浓度的定值应在(56~104)ng/ml范围内,干燥品CK-MB低值校准品:所赋浓度的定值应在(4.2~7.8)ng/ml范围内,干燥品3.质控品 CK-MB高值质控品:所赋浓度的定值应在浓度值(42~78)ng/ml范围内,干燥品CK-MB低值质控品:所赋浓度的定值应在浓度值(7~13)ng/ml范围内,干燥品4.微量存液管空瓶,分别贴有CK-MB高值校准品、CK-MB低值校准品、CK-MB高值质控品、CK-MB低值质控品标签
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血浆、血清和全血中肌酸激酶同工酶(CK-MB)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/5/28
生效日期2021/5/28
有效期至2025/10/9
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