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江苏迈源生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202400626”基本信息
注册证编号苏械注准20202400626 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏迈源生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州高新技术产业开发区南园毛圩路1号二号多层厂房第二层
生产地址扬州高新技术产业开发区南园毛圩路1号二号多层厂房第三层
产品名称碱性磷酸酶检测试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法)
管理类别第二类
型号规格(1)R1:40ml×1,R2:10ml×1(2)R1:40ml×2,R2:10ml×2(3)R1:60ml×2,R2:30ml×1(4)R1:50ml×4,R2:50ml×1(5)R1:60ml×4,R2:30ml×2(6)R1:50ml×8,R2:50ml×2(7)R1:60ml×8,R2:60ml×2
结构及组成/主要组成成分R1 2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP缓冲液)pH10.3 350mmol/L 醋酸镁 2.5mmol/L 硫酸锌 1.25mmol/LR2 2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP缓冲液)pH10.3 80mmol/L 对硝基苯磷酸二钠(4-NPP) 46.4mmol/L
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血清中碱性磷酸酶的活性。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2020/5/28
生效日期2020/5/28
有效期至2025/5/27
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