注册证编号 | 苏械注准20182401146 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 江苏量点科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 泰州市健康大道801号26幢701室 |
生产地址 | 泰州市健康大道801号26幢702室 |
产品名称 | 降钙素原和C反应蛋白联合检测试剂盒(量子点免疫荧光层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 本试剂盒的主要组成成分有:检测卡、ID芯片卡(录入标准曲线,仅适用于NepQD-Infinity-P0机型)、使用说明书。详细情况如下:1. 检测卡由试纸条、塑料夹片组成。试纸条上的主要组成成分有:1) 兔IgG(固定在硝酸纤维素膜上的“质控线”区),0.2mg/mL;2) 鼠抗人降钙素原(PCT)单克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上的“检测线1”区),1.5mg/ mL;人源性C反应蛋白(CRP)抗原(固定在硝酸纤维素膜上的“检测线2”区),1.5mg/ mL;3) 量子点荧光标记的鼠抗人C反应蛋白(CRP)单克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上),0.086mg/mL;量子点荧光标记的鼠抗人降钙素原(PCT)单克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上),0.086mg/mL;量子点荧光标记的羊抗兔IgG多克隆抗体(固定在玻璃纤维素膜上),0.043mg/mL;4) 试纸条支持物(聚氯乙烯聚合物材料硬板)2. ID芯片卡(录入标准曲线,仅适用于NepQD-Infinity-P0机型)。(注: NepQD-Infinity-P1机型和NepQD-Infinity-V1机型可直接扫描检测卡上的二维码录入标准曲线)。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血清、血浆和全血样本中的降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)的浓度 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/11/30 |
生效日期 | 2022/11/30 |
有效期至 | 2028/7/9 |