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扬州亨利医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172091413”基本信息
注册证编号苏械注准20172091413 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州亨利医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所宝应县安宜镇城南工业园区城南大道9号
生产地址宝应县安宜镇城南工业园区城南大道9号
产品名称睫毛电解器
管理类别第二类
型号规格JMQ-A型,JMQ-B型
结构及组成/主要组成成分睫毛电解器由主机、治疗笔(包括电极板、电解针,其中电解针选用3#不锈钢针灸针)、电源线、脚踏开关(B型机)组成
适用范围/预期用途适用于倒睫的拔除。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/9/6
生效日期2022/9/6
有效期至2027/7/20
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