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南京鼎世医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20152200720”基本信息
注册证编号苏械注准20152200720 [查看相关产品信息]
注册人名称南京鼎世医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区柳州北路22号小柳工业园J01A幢三层
生产地址南京市江北新区柳州北路22号小柳工业园J01A幢,莱特大楼401室
产品名称经络导平治疗仪
管理类别第二类
型号规格DS-LF1A、DS-LF1A(D)、DS-LF1B、DS-LF1B(D)、DS-LF1C、DS-LF1C(D)
结构及组成/主要组成成分该产品由治疗主机和附件组成,附件包括电极线、电极片和电源线。
适用范围/预期用途适用于骨关节退行性病变及脑梗死、脑出血后偏瘫的物理治疗。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/1/21
生效日期2024/1/21
有效期至2025/4/29
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