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南京道芬电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192070180”基本信息
注册证编号苏械注准20192070180 [查看相关产品信息]
注册人名称南京道芬电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区中山科技园科创大道9号C9幢一层、二层
生产地址南京市江北新区中山科技园科创大道9号C9幢一层南区、二层
产品名称经皮黄疸测试仪
管理类别第二类
型号规格DHD-A、DHD-B、DHD-C、DHD-D
结构及组成/主要组成成分经皮黄疸测试仪由主机、校验色屏和充电器组成,为便携式,分为四种型号。
适用范围/预期用途适用于动态监测新生儿血清胆红素经皮值。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/20
生效日期2023/6/20
有效期至2029/2/25
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