注册证编号 | 苏械注准20232080536 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 江苏康乐医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 射阳县特庸镇工业集中区 |
生产地址 | 射阳县特庸镇大码头村四组亨通大道南侧2号车间 |
产品名称 | 可视软性喉镜 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | I型。 |
结构及组成/主要组成成分 | 可视软性喉镜由主机组件、手柄组件、软管组件、电池和USB充电线组成,主机组件选配,数量不限;其它选配:活检钳、测漏仪、消毒帽、三通灌洗器、固定导芯、可调导芯、清洁刷(长)和清洁刷(短)。 |
适用范围/预期用途 | 适用于对成人引导气管插管。 |
审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/4/24 |
生效日期 | 2023/4/24 |
有效期至 | 2028/4/23 |