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江苏迈创医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172081294”基本信息
注册证编号苏械注准20172081294 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏迈创医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州市金坛区乌龙山168号
生产地址常州市金坛区乌龙山168号
产品名称麻醉气体过滤器
管理类别第二类
型号规格QG-I型、QG-II型
结构及组成/主要组成成分麻醉气体过滤器按过滤器结构型式不同分为两种规格;I型由壳体、锥头帽、6%鲁尔接头、过滤膜、吸附层组成;II型由壳体、锥头帽、6%鲁尔接头、过滤膜组成;该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供麻醉机、呼吸机气体过滤,预防患者呼吸系统感染用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/6/23
生效日期2022/6/23
有效期至2027/7/2
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