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南京颐兰贝生物科技有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212401248”基本信息
注册证编号苏械注准20212401248 [查看相关产品信息]
注册人名称南京颐兰贝生物科技有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所南京市栖霞区尧化街道科创路1号
生产地址江苏省南京市栖霞区尧化街道科创路1号9幢201室、202室、203室、204室、302室
产品名称钠测定试剂盒(半乳糖苷酶法)
管理类别第二类
型号规格R1:15ml×1,R2:5ml×1; R1:30ml×1,R2:10ml×1;R1:30ml×2,R2:10ml×2; R1:30ml×4,R2:10ml×4;R1:45ml×1,R2:15ml×1; R1:45ml×2,R2:15ml×2;R1:45ml×4,R2:15ml×4; R1:60ml×1,R2:20ml×1;R1:60ml×2,R2:20ml×2; R1:60ml×4,R2:20ml×4;R1:300ml×2,R2:100ml×2;
结构及组成/主要组成成分试剂1 三羟甲基氨基甲烷 450mmol/L β-半乳糖苷酶 1kU/L 聚乙二醇6000 55g/L试剂2 三羟甲基氨基甲烷 10mmol/L 邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷 5mmol/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中钠离子的浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/8/27
生效日期2021/8/27
有效期至2026/8/26
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