| 注册证编号 | 苏械注准20172400351 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 苏州博源医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 苏州高新区锦峰路8号9号楼101、201室 |
| 生产地址 | 苏州高新区锦峰路8号9号楼101、201室, 苏州高新区锦峰路8号7号楼201室, 苏州高新区锦峰路8号2号楼313-318室（办公地址） |
| 产品名称 | 尿肌酐检测试剂盒（均相酶免疫法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 75mL(R1:60mL、R2:15mL)；300mL(R1:4×60mL、R2:4×15mL)；500mL( R1:400mL、R2:100mL)；600mL(R1:480mL、R2:120mL)；1000mL(R1:800mL、R2:200mL)。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | R1试剂：（终液pH=8.0）三羟甲基氨基甲烷（Trizma Base） 55 mmol/L葡萄糖六磷酸（G-6-P） 0.112 mmol/Lβ-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型（NAD+） 0.112 mmol/L氯化钠 0.85%氯化镁 3 mmol/L兔抗人肌酐多克隆抗体 ≤0.2%牛血清白蛋白 0.1%防腐剂（普瑞克宁300） 0.05%R2试剂：（终液pH=8.2）三羟甲基氨基甲烷（Trizma Base） 120 mmol/L 氯化钠 0.85%氯化镁 3 mmol/L葡萄糖六磷酸脱氢酶-肌酐偶联物 ≤0.1%牛血清白蛋白 0.1%防腐剂（普瑞克宁300） 0.05% |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人尿液中肌酐的含量。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/1/19 |
| 生效日期 | 2022/1/19 |
| 有效期至 | 2027/3/14 |
