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杭州凯龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172060518”基本信息
注册证编号浙械注准20172060518 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州凯龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所富阳东洲街道工业功能区6号路6号
生产地址富阳东洲街道工业功能区6号路6号
产品名称诊断用旋转阳极X射线管组件
管理类别第二类
型号规格H1074X、H1074Y、H1074Z、H1075X、H1075Y、H1075Z、H1076X、H1076Y、H1076Z、H1077X、H1077Y、H1077Z、H1080X、H1080Y、H1080Z、H1083X、H1083Y、H1083Z、H1086X、H1086Y、H1086Z、H2090X、H2090Y、H2090Z、H2092X、H2092Y、H2092Z、H2100X、H2100Y、H2100Z、H2103X、H2103Y、H2103Z、H2106X、H2106Y、H2106Z、H2107X、H2107Y、H2107Z、H2108X、H2108Y、H2108Z、H5077M、H5077T
结构及组成/主要组成成分产品由带护铅密封的管壳内装X射线管组成。
适用范围/预期用途产品供医用诊断X射线设备配套使用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/10/20
生效日期2021/10/20
有效期至2027/5/24
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