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阿里生物技术泰州有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232400862”基本信息
注册证编号苏械注准20232400862 [查看相关产品信息]
注册人名称阿里生物技术泰州有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州国家医药高新技术产业园中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢G61号一至四层东侧
生产地址泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0007幢61号一至四层东侧
产品名称尿转铁蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格见附件
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):磷酸盐缓冲液 100mmol/L、氯化钠9g/L、聚乙二醇6000 20g/L试剂1(R2):包被有羊抗人转铁蛋白的乳胶颗粒0.3g/L、磷酸盐缓冲液 100mmol/L、氯化钠9g/L校准品:转铁蛋白(人源) 40~70mg/L、磷酸盐缓冲液 100mmol/L、牛血清白蛋白 10g/L质控品:转铁蛋白(人源) 水平1:1~3mg/L水平2:4~8mg/L、磷酸盐缓冲液 100mmol/L、牛血清白蛋白 10g/L
适用范围/预期用途用于体外定量测定人尿液中转铁蛋白的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/6/19
生效日期2023/6/19
有效期至2028/6/18
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