| 注册证编号 | 苏械注准20172400181 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 东软威特曼生物科技（南京）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 南京市雨花台区西善桥南路108号2号楼 |
| 生产地址 | 南京市雨花台区西善桥南路108号2号楼 |
| 产品名称 | 葡萄糖检测试剂盒（己糖激酶法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 100mL/盒(R1:1×80mL、R2:1×20mL；R1:2×40mL、R2:1×20mL；R1:4×20mL、 R2:2×10mL)200mL/盒(R1:2×80mL、R2:2×20mL；R1:4×40mL、R2:2×20mL；R1:4×40mL、 R2:1×40mL；R1:2×80mL、R2:1×40mL；R1:8×20mL、R2:4×10mL)300mL/盒(R1:3×80mL、R2:3×20mL；R1:4×60mL、R2:3×20mL；R1:6×40mL、 R2:3×20mL；R1:6×40mL、R2:2×30mL；R1:4×60mL、R2:1×60mL） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1 （R1）：三磷酸腺苷 1.40 mmol/L，氧化型辅酶I 0.80 mmol/L，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 3800 U/L，三乙醇胺缓冲液 50 mmol/L pH 8.6。试剂2 （R2）：己糖激酶 2500 U/L，三乙醇胺缓冲液50 mmol/L pH 8.6。注：不同批号之间的各组分不可以互换。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于人血清或血浆中葡萄糖含量的体外定量测定。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/9/22 |
| 生效日期 | 2021/9/22 |
| 有效期至 | 2026/9/21 |
