让每个品牌商都找到合适的厂家!

泰州市辉春医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192080443”基本信息
注册证编号苏械注准20192080443 [查看相关产品信息]
注册人名称泰州市辉春医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所泰州市高港区胡庄镇新世纪大道(胡庄)
生产地址泰州市高港区胡庄镇新世纪大道、张宜路1号
产品名称气管套管
管理类别第二类
型号规格KAT·3.5(4、4.5、5、5.5、6、7、8、9、10、11、12)
结构及组成/主要组成成分气管套管采用金属材料制成,由垫片、管芯、锁止帽、内管、外管、底板组成,分单管、双管两种型号,每种按尺寸不同分十二种规格。产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途供气管切开病人手术后作呼吸气道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/7/31
生效日期2023/7/31
有效期至2029/5/13
相关证件推荐