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南京诺尔曼生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232400187”基本信息
注册证编号苏械注准20232400187 [查看相关产品信息]
注册人名称南京诺尔曼生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江北新区药谷大道197号
生产地址南京市江北新区新锦湖路3号-1中丹生态生命科学产业园一期A座13层,南京市江北新区药谷大道197号
产品名称全程C反应蛋白检测试剂盒(荧光素增强免疫化学发光法)
管理类别第二类
型号规格试剂:20人份/盒,50人份/盒、2×50人份/盒、3×50人份/盒、4×50人份/盒、5×50人份/盒、6×50人份/盒,60人份/盒、2×60人份/盒、3×60人份/盒、4×60人份/盒、5×60人份/盒、6×60人份/盒,70人份/盒、2×70人份/盒、3×70人份/盒、4×70人份/盒、5×70人份/盒、6×70人份/盒,80人份/盒、2×80人份/盒、3×80人份/盒、4×80人份/盒、5×80人份/盒、6×80人份/盒,90人份/盒、2×90人份/盒、3×90人份/盒、4×90人份/盒、5×90人份/盒、6×90人份/盒,100人份/盒、2×100人份/盒、3×100人份/盒、4×100人份/盒、5×100人份/盒、6×100人份/盒,11.55ml(A:1.05ml B:10.5ml) 50测试、12.65ml(A:1.15ml B:11.5ml) 50测试、14.3ml(A:1.3ml B:13ml) 50测试,20.35ml(A:1.85ml B:18.5ml) 90测试、22ml(A:2ml B:20ml) 90测试、24.2ml(A:2.2ml B:22ml) 90测试,22.55ml(A:2.05ml B:20.5ml) 100测试、24.75ml(A:2.25ml B:22.5ml) 100测试、26.95ml(A:2.45ml B:24.5ml) 100测试质控品(选配):冻干品,水平1:1mL/支(复溶后)质控品(选配):冻干品,水平2:1mL/支(复溶后)校准品(选配):冻干品,水平1:1mL/支;水平2: 1mL/支(复溶后)
结构及组成/主要组成成分A磁珠试剂:磁性微粒(0.03%),CRP抗体(鼠)(80μg/mL),叠氮钠(0.1%),磷酸盐缓冲液(3%),牛血清白蛋白(1%)。B吖啶酯标记试剂:标记吖啶酯的特异性CRP抗体(鼠)(0.05μg/mL),叠氮钠(0.1%),Tris缓冲液(1.2%),酪蛋白(2.5%)。全程C反应蛋白质控品(选配):冻干粉,含两种浓度C反应蛋白(CRP)抗原(鼠)的磷酸盐缓冲液基质。质控品水平1的浓度范围为4.2~9.8mg/L;水平2的浓度范围为24~56mg/L。全程C反应蛋白校准品(选配):冻干粉,含两种浓度C反应蛋白(CRP)抗原(鼠)的磷酸盐缓冲液基质。校准品水平1的浓度范围为3~7mg/L;水平2的浓度范围为30~70mg/L。另外,还配有含定标曲线的射频卡。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人全血、血浆或血清中C反应蛋白(CRP)的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/2/10
生效日期2023/2/10
有效期至2028/2/9
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