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星童医疗技术(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172402007”基本信息
注册证编号苏械注准20172402007 [查看相关产品信息]
注册人名称星童医疗技术(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋201室
生产地址苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋101室、201室、401室
产品名称全量程C反应蛋白检测试剂盒(循环增强荧光免疫发光法)
管理类别第二类
型号规格40人份/盒、100人份/盒、200人份/盒
结构及组成/主要组成成分组分名称 主要活性成分及浓度 数量1.测试条 生物传感器孔:CRP生物传感器(表面包被有荧光素化鼠抗人CRP抗体1(Anti–CRP1)的石英针)试剂孔1:样品稀释液(干粉,含200ug/ml鼠IgG的50mM磷酸盐0.05%吐温缓冲液,pH7.2~7.5)试剂孔2: CRP-R4(干粉,含5ug/ml生物素化鼠抗人CRP抗体2(B-anti CRP2)试剂孔3: R5(蓝色干粉,含5ug/ml链霉亲和素偶联的花青染料5(Cy5-SA))洗涤孔: 第1-8孔为洗涤液(50mM磷酸盐0.05%吐温缓冲液, pH7.2~7.5),装量为220μl检测孔: 洗涤液(50mM磷酸盐0.05%吐温缓冲液, pH7.2~7.5) ,装量为260μl 100根/盒2.校准品 CRP高值校准品:含50mM磷酸盐,0.05%吐温缓冲液和proclin300,0.2%BSA,1.5%蔗糖,所赋浓度的定值应在(70~130)mg/L范围内,干燥品 200ul/ 瓶,1瓶 CRP低值校准品:含50mM磷酸盐,0.05%吐温缓冲液和proclin300,0.2%BSA,1.5%蔗糖,所赋浓度的定值应在(2.1~3.9) mg/L范围内,干燥品 200ul/ 瓶,1瓶3.质控品 CRP高值质控品:含50mM磷酸盐,0.05%吐温缓冲液和proclin300,0.2%BSA,1.5%蔗糖,所赋浓度的定值应在浓度值(21~39) mg/L范围内,干燥品 200ul/ 瓶,1瓶 CRP低值质控品:含50mM磷酸盐,0.05%吐温缓冲液和proclin300,0.2%BSA,1.5%蔗糖,所赋浓度的定值应在浓度值(0.7~1.3) mg/L范围内,干燥品 200ul/ 瓶,1瓶4.复溶液 50mM磷酸盐0.05%吐温缓冲液, pH7.2~7.5,装量为300μl 300ul/ 瓶,4瓶
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血浆、血清或全血中C-反应蛋白的含量。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/4/18
生效日期2022/4/18
有效期至2027/10/26
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