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无锡祥生医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212060982”基本信息
注册证编号苏械注准20212060982 [查看相关产品信息]
注册人名称无锡祥生医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省无锡市新吴区硕放工业园区五期51、53号地块长江东路228号
生产地址江苏省无锡市新吴区硕放工业园五期51、53号地块长江东路228号,江苏省无锡市新吴区新辉环路9号四层
产品名称全数字彩色超声诊断系统
管理类别第二类
型号规格XBit 10/XBit 20/XBit 30/XBit 50/XBit 58/XBit 60/XBit 70/XBit 80/XBit 88/ XBit 90/XBit 90EXPERT
结构及组成/主要组成成分主机、显示器(23.8″ LED)、触摸屏、探头插座4个、内置锂电池、内置硬盘、无线模块(WiFi)、蓝牙模块、加热杯、脚踏开关、DVD光驱、3.5MHz C3M-T凸阵探头、7.5MHz E7MW-T微凸阵探头、7.5MHz L7-T 线阵探头、7.5MHz L8M-T线阵探头、8.0MHz L8M5-T线阵探头、10.0MHz L12M-T线阵探头、2.5MHz P2-T 相控阵探头、2.5MHz P3T-T相控阵探头、5.3MHz P5-T相控阵探头、4.5MHz VC4-T 容积探头、10.0MHz L10i-T线阵探头、7.5MHz L7R-T 线阵探头、8.9MHz L7SVA-T 线阵探头(各型号产品组成中至少配置一个选配探头)软件发布版本:V1
适用范围/预期用途用于临床超声诊断检查
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/12/22
生效日期2022/12/22
有效期至2026/6/15
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