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南京瑞麦科技开发有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162220682”基本信息
注册证编号苏械注准20162220682 [查看相关产品信息]
注册人名称南京瑞麦科技开发有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市高淳区经济开发区沧溪路9号主楼三楼
生产地址南京市高淳区经济开发区沧溪路9号主楼三楼
产品名称全自动凝血分析仪
管理类别第二类
型号规格AYW9001、AYW9002、AYW9003
结构及组成/主要组成成分全自动凝血分析仪由主机、键盘、显示器、打印机(选配)组成。
适用范围/预期用途适应于对患者的血液进行凝血、纤溶功能的检验和分析。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/9/22
生效日期2021/9/22
有效期至2026/6/24
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