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贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222221910”基本信息
注册证编号苏械注准20222221910 [查看相关产品信息]
注册人名称贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区振胜路11号
生产地址苏州工业园区振胜路11号4幢1层1区,3幢1区,2幢1区
产品名称全自动生化分析仪
管理类别第二类
型号规格AU5800
结构及组成/主要组成成分本产品由分析单元、样品台、电解质单元(含钾、钠、氯和参比电极)(选配)、数据处理器及随机软件(版本号5.1)构成,分析单元模块可以是1至4个单元。
适用范围/预期用途本产品基于分光光度测定法和电势测定法原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上对来源于人体的血清、血浆、全血、尿液、脑脊液及胸腹水样本中的被分析物进行定性或定量检测。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/6/28
生效日期2024/6/28
有效期至2027/10/30
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